內(nèi)參蛋白,你選對(duì)了嗎?
內(nèi)參蛋白是用來(lái)確保蛋白上樣量一致性,量化目的蛋白的表達(dá)情況,是免疫印跡(WB)和免疫熒光(IF)等實(shí)驗(yàn)結(jié)果定量分析或定性比較的重要標(biāo)尺。
內(nèi)參蛋白,你選對(duì)了嗎?
內(nèi)參蛋白主要是一些持家基因,這些持家基因執(zhí)行大量的基本功能,并持續(xù)在多種組織和細(xì)胞中高水平表達(dá)。 常見(jiàn)內(nèi)參蛋白包括Actin、Tubulin、GAPDH、Histone H3等。但是,研究不同類型的蛋白,對(duì)內(nèi)參的選擇是有講究的,如1)胞漿蛋白的內(nèi)參與胞核蛋白的內(nèi)參是不一樣的;2)在一定的實(shí)驗(yàn)條件下,內(nèi)參蛋白的表達(dá)發(fā)生明顯的變化時(shí)需要選擇其他表達(dá)不變或者變化很小的蛋白;3)當(dāng)研究的蛋白的分子量與內(nèi)參接近時(shí),需要選擇分子量與目的蛋白的分子量差距比較大的蛋白等。
以下這張圖歸納了不同細(xì)胞組分對(duì)應(yīng)的內(nèi)參及其分子量,掌握了這張圖,內(nèi)參選擇不再難。快動(dòng)動(dòng)你的手指收藏起來(lái)吧!
該圖來(lái)自CST Guide 科研寶典:《CST Guide: Pathways & Protocols》。
多數(shù)情況下,內(nèi)參蛋白的表達(dá)量很高且穩(wěn)定,但是,特定的實(shí)驗(yàn)條件(環(huán)境壓力,外界因素刺激等)會(huì)引起這些內(nèi)參蛋白的變化,因此有些內(nèi)參在不同實(shí)驗(yàn)條件或研究模型下不適合選擇,我們總結(jié)了最近研究的結(jié)果,列出有些實(shí)驗(yàn)條件下不適的內(nèi)參供參考:
研究結(jié)腸癌的發(fā)生及轉(zhuǎn)移時(shí),細(xì)胞骨架蛋白Vinculin不適合做全細(xì)胞的內(nèi)參。近期研究表明,結(jié)腸癌中Vinculin表達(dá)的減少和增加與致癌和轉(zhuǎn)移有關(guān)聯(lián)(1)。
在環(huán)境壓力下,HSP70和HSP90被誘導(dǎo)而表達(dá)發(fā)生變化,盡管HSP70和HSP90正常情況下是組成性表達(dá)的分子伴侶,能夠保持蛋白合成穩(wěn)態(tài),但環(huán)境壓力下,HSP70和HSP90不適合胞漿蛋白的內(nèi)參(2)。
當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡的時(shí)候,核多聚(ADP-核糖) 聚合酶PARP和核膜的結(jié)構(gòu)組分Lamins,都不適合做核蛋白的內(nèi)參。在凋亡細(xì)胞體內(nèi),PARP是caspase-3裂解的主要靶蛋白之一(3)。Lamin A/C能夠被caspase-6切割,可以作為caspase-6激活的標(biāo)志。在凋亡過(guò)程中,Lamin A/C能夠被特異地剪切成大片段(41-50 kDa)和小片段 (28 kDa)。Lamin的剪切會(huì)引起細(xì)胞核的失調(diào)和細(xì)胞死亡(4,5)。
VDAC(電壓依賴性陰離子通道) 廣泛表達(dá),定位于線粒體外膜,通常認(rèn)為這是代謝傳入或傳出線粒體的主要方式。另外,這個(gè)通道在凋亡信號(hào)中發(fā)揮重要作用。Bcl-2家族蛋白調(diào)控凋亡過(guò)程中線粒體通透性的改變,他們能結(jié)合VDAC改變通道的動(dòng)力(6)。VDAC的同二聚體化可能是一種改變線粒體通透性和促進(jìn)細(xì)胞色素C 釋放的機(jī)制。
Cofilin 屬于一組保守的小Actin-結(jié)合蛋白家族,在胞質(zhì)分裂,內(nèi)吞,胚胎發(fā)育,壓力應(yīng)激和組織再生過(guò)程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。在刺激因素作用下,Cofilin作為提前存在的細(xì)絲促進(jìn)Actin肌動(dòng)蛋白絲的再生(7)。Cofilin的第3位絲氨酸被LIMK或TESK磷酸化后會(huì)抑制Cofilin的這種作用(8)。
Actin,一種廣泛表達(dá)的真核蛋白,是細(xì)胞骨架的重要組分。研究證明在原始乳腺癌細(xì)胞中Actin是高度磷酸化的(9)。研究也發(fā)現(xiàn)凋亡條件下體外和心臟肌肉以及骨骼肌中都能觀察到Actin的清除(10),因此,不適用于骨骼肌的樣品。Caspase-3對(duì)Actin的清除會(huì)加速泛素/蛋白酶體依賴的肌肉蛋白酶解(11)。 細(xì)胞生長(zhǎng)條件的改變以及與胞外基質(zhì)組分的相互作用都可能會(huì)導(dǎo)致Actin蛋白合成的變化 。
GAPDH(甘油醛-3-磷酸脫氫酶), 在糖酵解過(guò)程中將3-磷酸甘油醛進(jìn)一步磷酸化。雖然在不同組織中的表達(dá)水平有差異,但GAPDH普遍被認(rèn)為是一個(gè)組成型表達(dá)的持家蛋白。正是由于這個(gè)原因,GAPDH的mRNA和蛋白通常在對(duì)其它有變化的靶蛋白測(cè)定實(shí)驗(yàn)時(shí)作為對(duì)照。當(dāng)代謝信號(hào)通路受到影響時(shí)GAPDH 不適合做內(nèi)參等。
球形微管蛋白亞基包含微管建筑塊,由α/β-tubulin異源二聚體形成所有真核細(xì)胞的tubulin亞單位。 對(duì)抗微生物和抗有絲分裂藥物耐受性的不同而會(huì)導(dǎo)致Tubulin的表達(dá)發(fā)生變化 。
為了滿足你各種實(shí)驗(yàn)的需要,CST 為您準(zhǔn)備了含優(yōu)選貨號(hào)的內(nèi)參Sampler kit,性價(jià)比高,購(gòu)買(mǎi)方便。
#4670 Loading Control Antibody Sampler Kit (HRP Conjugate)
#5142 Loading Control Antibody Sampler Kit
#9774 Loading Control Antibody Sampler Kit (Mouse)
內(nèi)參相關(guān)產(chǎn)品,請(qǐng)看下表:
Loadong Control |
No. |
Applications |
Reactivity |
Vinculin |
13901 |
W IHC-P F |
H M R Mk |
18799 |
W |
H M R Mk |
|
4650 |
W |
H M R Mk Dg |
|
HSP90 |
4877 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Mk (B) |
70657 |
F |
H M R Mk (B) |
|
79641 |
W |
H M R Mk (B) |
|
4874 |
W IHC-P |
H M R Mk Dm Z (C) (B) |
|
4875 |
W IHC-P F |
H M R Mk (B) |
|
HSP70 |
46477 |
W IHC-P |
H |
4873 |
W IP IHC-P IF-IC F |
H Mk |
|
4872 |
W IHC-P |
H M R Mk B |
|
4876 |
W |
H M R Mk |
|
HSP60 |
12165 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Hm Mk X Z B Pg (C) (Dg) (Hr) |
46611 |
W |
H M R Hm Mk X Z B Pg (C) (Dg) (Hr) |
|
56831 |
F |
H M R Hm Mk X Z B Pg (C) (Dg) (Hr) |
|
4869 |
W IF-IC F |
H M R Mk Dm |
|
4870 |
W IF-IC F |
H M R Mk Dm |
|
MEK1/2 |
13033 |
W |
H M R Mk Dm (Hm) (X) (Z) (B) (Dg) (Pg) (Ce) |
28708 |
F |
H M R Mk Dm (Hm) (X) (Z) (B) (Dg) (Pg) (Ce) |
|
4694 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Mk |
|
8727 |
W IF-IC F |
H M R Mk Dm (Hm) (X) (Z) (B) (Dg) (Pg) (Ce) |
|
9122 |
W IP |
H M R Mk Dm (C) (X) |
|
9126 |
W |
H M R Mk (Dg) |
|
GAPDH |
2118 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Mk B Pg (Pg) |
3683 |
W |
H M R Mk B Pg (Pg) |
|
3906 |
IF-IC F CS-CA |
H M R Mk B Pg (Pg) |
|
3907 |
IF-IC F |
H M R Mk B Pg (Pg) |
|
5014 |
W |
H M R Mk B Pg (Pg) |
|
5174 |
W IHC-P IF-IC |
H M R Mk (Pg) |
|
8884 |
W |
H M R Mk (Pg) |
|
97166 |
W |
H M R Mk |
|
PARP |
6704 |
IP |
H M R Mk |
9532 |
W IP IF-IC |
H M R Mk |
|
9542 |
W |
H M R Mk |
|
Lamin A/C |
4777 |
W IP IHC-P IF-F IF-IC F |
H M R Mk |
53496 |
F |
H M R Mk |
|
8617 |
IF-F IF-IC F |
H M R Mk |
|
2032 |
W IHC-P |
H M R (B) |
|
Lamin B1 |
12586 |
W |
H M R (Mk) (Pg) |
13435 |
W IP |
H M R (B) (Dg) (Pg) |
|
15068 |
W |
H M R (B) (Dg) (Pg) |
|
HDAC1 |
34589 |
W IP IF-IC ChIP |
H M R Mk |
5356 |
W IP |
H M R Mk |
|
59581 |
W |
H M R Mk |
|
2062 |
W |
H M R Mk |
|
TBP |
12578 |
W IP ChIP |
H Mk |
44059 |
W IP ChIP |
H M R Mk (C) (B) |
|
8515 |
W |
H M R Mk |
|
PCNA |
13110 |
W IP IHC-P IF-F IF-IC F |
H M R Mk |
2586 |
W IP IHC-P IF-IC F |
H M R Mk B Pg |
|
8580 |
IF-IC F |
H M R Mk B Pg |
|
HistoneH3 |
12167 |
F |
H M R Mk (Hm) (C) (Dm) (X) (Z) (B) |
12230 |
IF-IC F |
H M R Mk (Hm) (C) (Dm) (X) (Z) (B) |
|
5748 |
W |
H M R Mk (Hm) (C) (Dm) (X) (Z) (B) |
|
4620 |
ChIP |
H M (R) (Hm) (Mk) (C) (Dm) (X) (Z) (B) |
|
5192 |
W |
H M R Hm Mk Dm Z B Dg Pg |
|
12648 |
W |
H M R Mk (Hm) (C) (Dm) (X) (Z) (B) |
|
14269 |
W IHC-P IF-IC F ChIP |
H M R Mk |
|
3638 |
W |
H M R Mk (Dm) (X) (Hr) |
|
3680 |
IHC-P |
H (M) (R) (Mk) (Dm) (X) (Hr) |
|
4499 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Mk (Hm) (C) (Dm) (X) (Z) (B) |
|
82241 |
F CS-CA |
H M R Mk (Hm) (C) (Dm) (X) (Z) (B) |
|
9717 |
W |
H M R Hm Mk Dm Z B Dg Pg |
|
2650 |
ChIP |
H M (R) (Mk) (C) (Dm) (X) (Z) (B) (Hr) |
|
9715 |
W |
H M R Mk Z B Pg (Dm) |
|
VDAC |
12454 |
W |
H M R Mk |
4661 |
W |
H M R Mk |
|
4866 |
W IHC-P |
H M R B |
|
COX IV |
11967 |
W IP IHC-P IF-IC |
H M R Mk |
4850 |
W IP IHC-P IHC-F IF-IC F |
H R Mk Z B Pg |
|
4853 |
IF-IC F |
H R Mk Z B Pg |
|
5247 |
W |
H R Mk Z B Pg |
|
7561 |
IF-IC F |
H R Mk Z B Pg |
|
8692 |
IF-IC |
H R Mk Z B Pg |
|
8693 |
IF-IC |
H R Mk Z B Pg |
|
4844 |
W IP IHC-P F |
H M R Mk B |
|
α-Actinin |
12413 |
W |
H M R Mk (Z) |
6487 |
W IF-IC |
H M R Mk (Z) |
|
3134 |
W IF-IC |
H M R Hm Mk |
|
β-Actin |
12262 |
W |
H M R Hm Mk Dg |
12620 |
W |
H M R Mk (Hm) (C) (B) (Pg) |
|
3700 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Hm Mk Dg |
|
4970 |
W IHC-P IHC-F IF-IC F |
H M R Mk B Pg (Hm) (C) (Dg) (Hr) |
|
5057 |
W F |
H M R Mk B Pg (Hm) (C) (Dg) (Hr) |
|
5125 |
W |
H M R Mk B Pg (Hm) (C) (Dg) (Hr) |
|
8046 |
IF-IC |
H M R Mk B Pg (Hm) (C) (Dg) (Hr) |
|
8457 |
W IF-IC F |
H M R Mk (Hm) (C) (B) (Pg) |
|
8584 |
IF-IC F |
H M R Mk B Pg (Hm) (C) (Dg) (Hr) |
|
8844 |
IF-IC F |
H M R Mk B Pg (Hm) (C) (Dg) (Hr) |
|
9470 |
IF-IC |
H M R Mk B Pg (Hm) (C) (Dg) (Hr) |
|
4967 |
W |
H M R Hm Mk Mi Dm Z B (C) (X) (Dg) (Pg) (Hr) |
|
α-Tubulin |
12351 |
W |
H M R Mk |
2125 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Mk Dm Z B Pg (Dg) |
|
3873 |
W IHC-P IF-IC |
H M R Mk |
|
4285 |
W |
H M R Mk Dm Z B Pg (Dg) |
|
5046 |
IF-IC F |
H M R Mk Dm Z B Pg (Dg) |
|
5059 |
IF-IC |
H M R Mk Dm Z B Pg (Dg) |
|
5063 |
IF-IC F CS-CA |
H M R Mk Dm Z B Pg (Dg) |
|
8058 |
IF-IC F |
H M R Mk |
|
9099 |
W |
H M R Mk Dm Z B Pg (Dg) |
|
2144 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Mk Dm B (X) |
|
β-Tubulin |
15115 |
W IHC-P IF-IC |
H M R Mk |
2128 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Mk Z B (C) |
|
3623 |
IF-IC F |
H M R Mk Z B (C) |
|
3624 |
IF-IC F |
H M R Mk Z B (C) |
|
5346 |
W |
H M R Mk Z B (C) |
|
56739 |
W |
H M R Mk |
|
2116 |
IF-IC |
H M R Mk Z B (C) |
|
6181 |
W |
H M R Mk Z B (C) |
|
7634 |
IF-IC |
H M R Mk Z B (C) |
|
86298 |
W IHC-P IF-IC |
H M R Hm Mk |
|
2146 |
W IHC-P IF-IC F |
H M R Mk Z B (X) |
|
Cofilin |
5175 |
W IF-IC |
H M R Mk Dg |
8503 |
W |
H M R Mk Dg |
|
3318 |
W |
H M R Mk B |
|
Profilin-1 |
3246 |
W |
H M R Hm Mk Dg |
3237 |
W IF-IC F |
H M R B |
|
Cadherin |
4073 |
W |
H M R |
4068 |
W IP IHC-P |
H M R Mk Dm Z B |
|
Na,K-ATPase |
3010 |
W |
H M R Hm Mk Z |
CD71 |
13113 |
W IP IF-IC F |
H |
13208 |
W IP IF-IC |
H |
|
82582 |
F |
H |
|
Caveolin-1 |
3267 |
W IP IHC-P IF-IC F |
H M R Hm Mk B Dg |
3238 |
W IP IHC-P IHC-F IF-IC F |
H M R Hm Z B Pg |
|
12506 |
W |
H M R Hm Mk B Dg |
|
Sampler Kit 為了滿足你各種實(shí)驗(yàn)的需要,CST 為您準(zhǔn)備了含優(yōu)選貨號(hào)的內(nèi)參Sampler kit,性價(jià)比高,購(gòu)買(mǎi)方便。 |
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9774 |
Loading Control Antibody Sampler Kit (Mouse) |
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4670 |
Loading Control Antibody Sampler Kit (HRP Conjugate) |
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5142 |
Loading Control Antibody Sampler Kit |
參考文獻(xiàn):
1. Yang, H.J. et al. (2010) Cancer Invest 28, 127-34.
2. Nollen, E.A. and Morimoto, R.I. (2002) J. Cell Sci. 115, 2809-2816.
3. Tewari, M. et al. (1995) Cell 81, 801-809.
4. Oberhammer, F.A. et al. (1994) J Cell Biol 126, 827-37.
5. Rao, L. et al. (1996) J Cell Biol 135, 1441-55.
6. Shimizu, S. et al. (1999) Nature 399, 483-7.
7. Condeelis, J. (2001) Trends Cell Biol 11, 288-93.
8. Toshima, J. et al. (2001) J Biol Chem 276, 31449-58.
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10. Communal, C. et al. (2002) Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99, 6252-6256.
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